關于真實生物-真實生物-GenuineBiotech ? 真實醫藥創新改善人類健康

真實生物

Genuine Biotech

河南真實生物科技有限公司成立于2012年，是一家以研發為驅動力的生物科技公司，致力于研發、生產和商業化治療病毒性感染、腫瘤及腦血管疾病的創新藥物。我們的使命是通過真實的醫藥創新來改善人類健康。通過對創新的不懈追求，旨在尋找更新及更好的治療方案，以解決未滿足的醫療需求，特別是在抗病毒領域，成為具有競爭力的生物制藥公司。

憑借先進的技術平臺及強大的研發能力，公司已建立廣泛且有競爭力的產品管線，尤其是在抗病毒藥物領域。核心產品阿茲夫定是具有廣譜抗病毒活性的創新藥物，已分別于 2021年7月及2022年7月獲國家藥監局附條件批準用于治療HIV感染及COVID-19。

產業布局

Industrial layout

研發

深圳研發子公司

核苷類藥物發現技術平臺
大分子新藥研發
ADC藥物發現藥物合成

上海研發子公司

FIC-BIC新藥研發
計算機輔助設計平臺
AI輔助新藥研發（對外合作）
ADC全新payload發現

平頂山研究院

河南省現代醫藥研究院
基礎研發實驗室

運營

平頂山

注冊地
生產基地

北京

臨床管理
注冊報批
MAH管理
營銷管理
運營中心

深圳

全資子公司
資本運營中心
證券事務管理

發展歷程

development history

? 公司于2012年成立。

2012

? 提交阿茲夫定治療HIV感染的IND臨床試驗申請。

? 獲得國家藥監局批準在中國進行阿茲夫定治療HIV感染的I期臨床試驗。

2013

? 在中國開展阿茲夫定治療HIV的I期臨床試驗。

2014

? 在中國完成阿茲夫定治療HIV的I期臨床試驗。

? 獲得國家藥監局批準在中國開展阿茲夫定治療HIV的II期臨床試驗。

2015

? 在中國開展阿茲夫定治療HIV的II期臨床試驗。

2017

? 在中國完成阿茲夫定用于治療HIV的II期臨床試驗。

2019

? 成立深圳真實生物醫藥科技有限公司和深圳研發中心。

? 獲得國家藥監局批準在中國開展哆希替尼治療晚期EGFR突變陽性非小細胞肺癌的I期/II期臨床試驗。

? 獲得國家藥監局批準并開展阿茲夫定治療COVID-19的III期臨床試驗。

2020

? 在俄羅斯和巴西啟動阿茲夫定治療COVID-19的III期臨床試驗申請獲得批準，并于2021年6月開始臨床試驗。

? 完成A輪投資，籌集人民幣約1.495億元。

? 阿茲夫定在中國治療HIV的上市申請獲得國家藥監局附條件批準。

2021

? 完成阿茲夫定治療COVID-19的國內III期臨床試驗。

? 完成B輪投資，籌集人民幣約5.633億元。

? 阿茲夫定治療成人普通型COVID-19適應癥獲得國家藥監局附條件批準上市。

? 阿茲夫定片成為唯一納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》的國產新冠口服藥。

? 新一代口服長效HIV候選藥物CL-197的臨床試驗申請獲得國家藥監局批準。

2022

? 阿茲夫定獲俄羅斯聯邦衛生部注冊批準上市（注冊證號：ЛП-008750），正式成為俄羅斯治療新冠病毒感染用藥。

? 真實生物聯合復星醫藥向中西部農村地區180個縣捐贈價值1億元的阿茲夫定片。

? 阿茲夫定片正式納入國家醫保藥品目錄。

? 阿茲夫定片納入《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》。

2023

領導團隊

Leadership team

核心管理團隊

杜錦發博士

執行董事、董事長、首席執行官兼首席科學家

黨群博士

執行董事、總裁兼首席商務官

賀李鏡博士

高級副總裁、首席醫學官

郭昌月博士

副總裁、深圳真實生物總經理

李磐博士

副總裁

企業使命
真實醫藥創新改善人類健康
企業愿景
以創新為驅動，致力于成為一家有世界競爭力的生物醫藥公司
核心價值觀
求實創新開拓擔當

關于真實生物